un trouble de la fonction plaquettaire causé par une anomalie des gènes des glycoprotéines IIb/IIIa. Ces gènes codent pour un groupe de protéines liées qui se trouvent normalement à la surface des plaquettes, le récepteur de la glycoprotéine IIb/IIIa (également appelé récepteur du fibrinogène). En raison de l’absence ou du mauvais fonctionnement de ce récepteur, les plaquettes ne s’agglutinent pas les unes aux autres sur le site de la blessure et le caillot sanguin normal a du mal à se former.