EHC признаёт недавние решения нескольких фармацевтических компаний прекратить или переориентировать разработку или коммерциализацию лечения гемофилии с октября 2024 года.

В качестве последнего решения среди них, в конце февраля 2025 года Pfizer объявила о прекращении глобальной коммерциализации фиданакогена элапарвовек-дзкт, генной терапии гемофилии B, ссылаясь на низкий спрос. Одобренная в нескольких регионах, включая Европейский союз, эта одноразовая терапия больше не будет применяться, а Pfizer смещает акцент на марстацимаб-hncq — инъекционное лечение гемофилии А и В.

EHC признаёт, что такие решения принимаются в то время, когда в сообществе пациентов с нарушениями кровотечения сохраняются значительные неудовлетворённые потребности. Хотя достигнут прогресс, многие люди с гемофилией (ПВХ) или другими нарушениями кровотечения всё ещё испытывают нагрузку на лечение, прорывное кровотечение и снижение качества жизни. Доступ к стандартной профилактике остаётся проблемой во многих европейских странах, что дополнительно подчёркивает необходимость продолжения исследований, инноваций и справедливой доступности лечения.

EHC призывает фармацевтические компании, органы здравоохранения и заинтересованные стороны оставаться приверженными развитию вариантов лечения гемофилии и других нарушений кровотечения. Инвестиции в исследования и разработки должны продолжаться для удовлетворения потребностей сообщества пациентов с нарушениями кровотечения и обеспечения доступа всех пациентов к безопасным, эффективным и инновационным методам лечения.