Обеспечение доступа пациентов к оптимальному и комплексному лечению является важной частью миссии ЕКГ.
Сертификация лечебных центров
ЕКГ является ключевым партнером в сертификации европейских лечебных центров: Европейских центров по комплексному лечению гемофилии (EHCCC) и Европейских центров лечения гемофилии (EHTC). Работа над сертификацией началась в 2012г. через проект Европейская Сеть Гемофилии (EUHANET), совместно финансируемый Европейской Комиссией, как способ отреагировать на большое различие на предоставляемые услуги в 400 лечебных центрах Европы.
Хотя проект EUHANET завершается в 2015г., добровольная сертификация европейских центров будет продолжаться под совместным руководством ЕКГ и Европейской Ассоциацией Гемофилии и связанных с ней заболеваний (EAHAD).
Для получения более подробной информации по сертификации лечебных центров либо проекте EUHANET, пожалуйста, зайдите на сайт EUHANET.
Европейские принципы, руководство и рекомендации
ЕКГ активно поддерживает разработку, а также помогает распространить принципы лечения, руководства и другие рекомендации для лечения гемофилии и других наследственных геморрагических заболеваний.
Это включает в себя Европейские Принципы Лечения Гемофилии и новые рекомендации для оптимального использования фактора свертывания от Европейского Директората по качеству препаратов и здравоохранения (EDQM), который является частью Совета Европы.
Широкий список публикаций доступен в разделе Библиотека.
Наблюдение
Компонентом проекта EUHANET является Европейская Система Наблюдения Гемофилии (EUHASS), программа фармацевтического надзора за безопасностью препаратов и лечения людей с врожденными геморрагическими заболеваниями в Европе.
Проект составляет ежеквартальные отчеты о неблагоприятных случаях в Европе. Детальный годовой отчет с анализом показателей неблагоприятных случаев в зависимости от диагноза, статуса лечения и фактора свертывания. Отчеты направляются в центры, которые участвуют в программе, а также в фармацевтические компании, которые совместно финансируют проект, национальным группам пациентов, европейским и другим регулирующим органам (например, Европейское Медицинское Агентство), а также другим специалистам в области здравоохранения, которые обеспечивают лечение пациентам с гемофилией и другими наследственными геморрагическими заболеваниями в Европе.
Помимо этого, EUHASS дает информацию об использующихся препаратах свертывания в Европе и быстрой системе сообщения о неблагоприятных случаях.